18周做羊膜穿刺
结果上周五收到电话通知说有两对染色体有问题
一对是平衡易位一对是镶崁
今天跟老公又回去医院抽血要做比对是不是遗传
医生说目前宝宝是没有甚么大问题
如果不是羊膜穿刺,一般检查都过了妳也是把小孩生下来啊!!!
但我还是放不下担心的感觉
从接到通知开始一碰就哭还有两周漫长的时间等待比对报告
有妈妈跟我有一样的状况吗??可以给我一些建议吗??
我觉得我的世界都快要崩溃了
18周做羊膜穿刺
结果上周五收到电话通知说有两对染色体有问题
一对是平衡易位一对是镶崁
今天跟老公又回去医院抽血要做比对是不是遗传
医生说目前宝宝是没有甚么大问题
如果不是羊膜穿刺,一般检查都过了妳也是把小孩生下来啊!!!
但我还是放不下担心的感觉
从接到通知开始一碰就哭还有两周漫长的时间等待比对报告
有妈妈跟我有一样的状况吗??可以给我一些建议吗??
我觉得我的世界都快要崩溃了
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3Q
平衡性转位在宝宝问题比较小,镶嵌就比较不一定了,如果比例低,好像比较没有症状,也看一下遗传自谁,比如说遗传到妈妈比例,但他没有症状,也比较不用担心。重点是版妈每次产检或宝宝检查多留意那个染色体异常可能会有的症状,提早发现问题可以让治疗成效较好,以上建议给你参考,但还是以医师的建议为主喔。
相关搜寻「 超简单理财术、染色体异常」
妈妈妳好:
我释怀老二时35岁在柯沧铭医师那做羊膜穿刺和晶片
结果为第17对染色体转位
得知后我也是大哭担心不已
到处去查资料,把报告给其他医师等
但对于染色体基因问题我们不是神
不知道小孩到底会有什么问题
后来父母亲抽血
确定和爸爸的一模一样
就放下心了
小朋友也很健康的成长
希望你的宝宝也是遗传,健康的小孩
相关搜寻「 超简单理财术、转位、染色体、做羊膜穿刺」
谢谢两位版妈
我目前也是希望是遗传我或者老公就好了
还在等待比对中等待是煎熬的!
祝版妈能有一个健康宝~
刚刚网路上看到一微电影,感触很深,分享给版妈
真的很庆幸现在有很多检测,可以让人提早预防或知道宝宝的健康状态。
希望版妈的宝宝是遗传的,祝宝宝平安。
其实有很多检测的结果会有这样的问题,也就是所谓的临床意义不明。
新手爸妈们如果看到这样的结果千万不要心惊。
因为宝宝很可能是没有问题的。
如果在预算许可的状况下,还是建议複检比对为佳。
平衡转位通常影响机率比较小,镶嵌高一点(程度看比例)但也比非镶嵌(全部异常)影响小,版妈不用太担心啰
而且如果是遗传的就可以更放心了,祝版妈检测结果是遗传的
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