今天是胎儿21周，我照了高层次超音波，
医生照到心脏部份，有照到心脏上面有小白点，
表是可能是钙化或是唐氏症，
我是高龄第二胎,没有做过羊穿，
但是有自费作非侵入胎儿染色体基因检测，结果是低风险，
心理很不安，在网路上搜了一些文章，看法两极，
妈妈们你们有没有类似的经验呢？结果呢？
今天是胎儿21周，我照了高层次超音波，
医生照到心脏部份，有照到心脏上面有小白点，
表是可能是钙化或是唐氏症，
我是高龄第二胎,没有做过羊穿，
但是有自费作非侵入胎儿染色体基因检测，结果是低风险，
心理很不安，在网路上搜了一些文章，看法两极，
妈妈们你们有没有类似的经验呢？结果呢？
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版妈我想请问妳一下妳是给哪一间做非侵入胎儿染色体基因检测???
因为像我是在慧智做的结果只有无异常或异常报告上根本没有所谓的高风险或低风险(而且有异常他们会免费让你做羊穿+水晶)因为有高低风险就比较像是抽母血唐氏症筛检这才有所谓的机率问题。 $24000非侵入性的检查最主要就是看13,18,21染色体是否异常。 建议版妈要是担心宝宝有问题,除了快速去找医生询问之外,看是否需要再安排做羊穿+水晶(快筛案件)
祝好运
(原作者于 2014-09-29 12:56:01 重新编辑过) (原作者于 2014-09-29 13:06:10 重新编辑过)相关搜寻「 居家防火安全我来守护、高风险、胎儿染色体」
搜寻，就从BabyHome开始。
我也从网路很多妈妈讨论过小白点
说东方人比较会照出小白点长大些就没有了
而且医生也可以从宝宝的颈部厚度看得出来有没有得唐氏症吧@@
我下个月初才要做高层次
不过我颈部透明带母血都过关所以我想照出小白点我应该也不会很担心
我看前几次产检我的宝宝颈部很漂亮呀
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楼上的妈妈，我作的NIPT报告彰化基督教医院—基因医学部给我，
费用是24000，
对13、18、21作检测，报告上有提供数值，但是结论是低风险，
这点我也很疑惑ㄟ，我晚点再打电话过去了解一下。
我刚刚打电话去彰基问过了，
他说他们的染色体检测值是国际外加彰基自己的，两种评估都是低风险。
他说有些检测如果是低风险报告就是正常，即使正常还是有一个值。
我产检医生跟照高层次是不同医生，明天带dvd给产检的医生看看。
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我之前才做高层次医生也说宝宝心脏有个小光点应该也是版妈说的小白点吧
不过因为他看我之前有做一般的羊穿检查都正常，就直接排除唐氏症的可能了
高层次的医生说这小光点约怀孕到7、8 个月就会自己消失了，叫我不用担心
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妈妈不要紧张，我家二宝现在快3岁了
我怀他时(39岁)产检也是发现心脏有白点
医生也是说后期会自动消失
可是并没有，到要生之前白点还是在
我很紧张可是医师说没有什么大问题教我不要紧张（汐止国泰）
生下来结果是卵圆管没闭合，固定半年去照心脏超音波
满周岁时心脏白点就不见了～卵圆管已闭合
所以请版妈不要担心就对了～
我是有去柯苍铭医师那边做羊穿结果是正常的
(原作者于 2014-09-29 17:07:44 重新编辑过)
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我家孩子当初也有照到白点, 但记得医生并没有觉得需要进一步的检查, 我们当时上网查不用太担心（年代久远有点记不得内容）, 但我当初有做羊穿, 是因为高龄, 不是因为白点去照
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妳是照一般的高层次超音波，还是胎儿心脏超音波?
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我的经历跟 换季过敏鼻水流不停 一模一样
母血唐式筛检比例过高,高层次超音波发现小白点,羊穿正常
孩子出生一周后给小儿心脏科医生作心脏超音波检查,
医生说,卵圆孔未闭合在新生儿中算常见的,多半一岁后就会合了,定期追蹤或覆检都不用
老二现在三岁,健康的很
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