DEAR水水妈妈：
我昨天2/11(三)收到医院的通知，告知四指标为高险群，今天2/12(四)我立刻回诊，
报告显示正常为1:270，我的则是1:88，医生建议我下星期2/16(一)安排做羊膜，
我今年26岁，这胎是第一胎，目前16周，全家人都非常期待宝宝的到来，羊膜还要21个工作天才能知道结果，
先生一直要我别乱想，可是我总是忍不住的去想，一想眼泪就掉下来了，不晓得是不是我饮食偏食才造成这样，我好担心，又要过年了实在不晓得该如何开开心心过这个年，请问各位妈妈们这个指数是否很危险，羊膜的準确性高吗，我真的很不知所措，又不想让先生为我担心，谢谢大家
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担心也没有用啊 就做羊穿吧
羊穿的準确性当然很高 几乎是百分百
妳就这样想吧 妳很幸运 有的妈妈是四指标正常
但却是生出唐宝宝
至少妳有机会可以确认
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妈妈别紧张
在这看过很多妈妈四指标高危险
去做羊膜结果是正常的
放宽心吧
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羊膜报告其实含假日大概14天就会出来了
先不要自己吓自己(虽然我做完羊膜等报告的心情也很忐忑)
去化验后其实能做的有限,就只能祈祷
尽量让自己心情保持平稳,不要胡思乱想影响胎儿喔
听从医生的指示去做就对了
穿刺后肚子会颇酸,至少要休息半天以上(有人建议是周五穿刺,休下午+星期六日)
感觉虽然不痛却称不上舒服,届时别太累了,加油
不要担心喔
我当初初唐是1/58，做了绒毛取样之后，检查报告，一切正常喔
谢谢各位妈妈，我对宝宝有信心！真的很谢谢大家！！
直接做羊膜穿刺比较準
四指标是机率，準确度没羊膜穿刺高
所以不用太担心
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直接做羊膜穿刺比较準+1
抽血是算机率的，当初我的机率是1:67，我也和妳一样上来问，很多妈妈们都帮我加油叫我别担心。
所以妳现在的心情我懂，就算做完羊膜穿刺在等报告的期间，心里还是担心。
妳只要做完羊膜穿刺后多休息，不要乱想，相信妳的宝宝一定会健健康康的来报到。加油!
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妈妈 放轻鬆
我当初也是抽血筛检唐氏症
结果是1:99 当时的我根本无法接受 于是也安平羊膜穿刺 结果报告出来宝宝是健康的
虽然等待的过程很难熬 但还是要放鬆心情对自己跟宝宝比较好喔 加油
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放轻鬆吧，毕竟四指标没有羊穿準确，先别担心，等羊穿报告吧，加油，唐氏症是基因变异跟饮食偏食没有明显关係啦
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先别自己吓自己喔，
当初我老公还跟我说，就算是1:2也都还有一半的机会
果然，羊穿完没事，十几年过去了，我的孩子都变成青少年啦…。
不必担心，我1/22，羊膜穿刺正常，小孩现在都五岁了！
我当初好像是1:40吧 医院特地打电话给我 当然是超紧张 就照医院安排做羊穿
等待报告的日子也是好煎熬
不过报告结果正常就放心了
感谢各位妈妈的鼓励!!!!!!结果出来是健康的妹妹喔!!!!谢谢你们!!!!深深的一鞠躬!!!!谢谢!!!
看了好多楼的妈妈都有这个四指标经历，羊穿后都正常。我疑问这四指标那么不精确怎么不废掉?(我尚未经历这些，真的很不懂。)
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精确率还是有达一定标準，我是1:6，羊膜穿刺后真的是唐宝宝。。
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妳的状况跟我以前一模一样, 做完羊膜那段等报告的日子, 几乎每天都在哭, 为了让自己不要胡思乱想, 一直找家事做, 结果一边做家事一边哭, 现在想想真的是自己吓自己, 放寛心吧
一方面是因为羊膜自费价格太高，二来是因为羊膜始终是侵入性的检查，孕妈妈还是难免会担心是否会对宝宝有影响，单纯个人浅见啦！！
我抽血检查的机率是1/39，后来羊穿也是正常哦，以羊穿报告为主，先别担心
若不是高龄产妇（34岁以上），羊穿的费用大约要8千到1万，而且又担心会扎到宝宝，也担心那3/1000的流产率。所以，未到高龄的孕妇应该都还是觉得先以非侵入性的检查为优先。
我是高龄，非得要做羊穿。老公的同学们一听到羊穿，也是说可以做Nifty(不确定有没有拼错)非侵入性的检查来代替呀
我稍稍研究了一下，Nifty是抽母血，再筛选出宝宝的基因去做判读，费用大约1万8。
而羊穿是直接抽羊水，完全是属于宝宝的基因，费用8千1万。
两相比较之下，我觉得羊穿是直接的一个结果，所以，我还是觉得去做羊穿比较好。
原本做完羊穿一周后要回诊看伤口，可是刚好我的医生要去外地开会，所以，我是两周后（今天）回诊，原本以为下周羊穿报告才出来，不过报告今天就出来了，一切正常。
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我之前第一胎也是二指标唐氏症筛检的高危险 1:190 当下把我吓得半死
产检医师本来建议我做羊膜穿刺做进一步确认 但我很犹豫
后来朋友介绍我到台北长庚医院的妇产科做进一步谘询
医师和谘询师看过我的报告 了解我害怕羊膜穿刺的流产危险
他们建议我 必须做更一步的检查
医生说如果真的害怕流产的风险 可以选择抽血 做 非侵入性胎儿染色体基因检测 NIFTY PLUS
一方面可以验证是否真的有唐氏症染色体的状况 準确率跟羊膜穿刺一样都有99%
另一方面还能检查一般抽血检查无法筛检到的XY染色体异常和一些染色体缺失(例如 猫哭症)
虽然费用是两万五千元 但我跟老公还是决定做安全的选择
隔了两周后 收到报告 让我鬆了一口气 得到了十项染色体异常项目都是低风险的结果
后来回去产检有问医生 为什么会有这样的状况
医生耐心地跟我解释因为政府有补助的二指标,四指标筛检 準确率只有78成
像我这样四指标发生所谓"假阳性"的状况 其实还蛮常发生的 常常羊膜穿刺以后才发现是正常
等于是让孕妈妈白白担心受怕 还要冒着可能流产的压力
所以医生他才会建议我用NIFTY PLUS 再做双重验证 不需要冒然就做羊膜穿刺
我是觉得还蛮有道理的
去年10月 我终于顺利卸货了 我家北鼻是个健康正常的男宝宝 瞬间让我觉得一切都值得了
最近我跟老公正在计画怀第二胎 希望可以顺利
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20楼妈妈
妳知道吗？
如果nifty的检查结果异常
还是得做羊穿确认喔
其实我有时侯觉得现在的医院像医店
医生都只做份内的事
其他的事都不会多讲
例如
(1)会跟还没超过法定年纪的妈妈讲说二指标跟四指标并不是那么準确
反正生出有问题宝宝是妳的事
他有做到规定该做的就好
(2)一进医院产检护士就开始推销一堆检查一个比一个还花钱
像NIPT就是
她们也不会跟妳说如果有异常还是要羊 穿确认
而且可以检查的项目其实也不多
只会跟妳说如果害怕流产就多花钱 做NIPT吧
下面这篇文章有兴趣可以瞧瞧
一
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妈妈 加油，别把自己吓坏了！我曾经是1/19唐氏症高危险群的妈妈，紧张两周（肚中小孩二十一周）陷入焦虑，好在羊穿检查是正常的。现在小宝安稳睡在身边呢。
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产检医生很清楚告诉我 万一NIFTY PLUS检查出高风险 最终还是要跟羊膜穿刺的结果作双重比对确认
客观来看这些染色体异常的发生率都在1/500800以下 况且NIFTY PLUS 準确度已经有99%以上
所以平均来看 每500个选择NIFTY PLUS的孕妇 几乎只有1个有必要再进一步做羊膜穿刺
也就是当中499个孕妇都不需要冒着流产的风险去做羊膜穿刺 这就是吸引我的地方
因为我跟我老公的共识都是 我们禁不起宝宝意外流产的危险 所以想找最安全的方式做染色体检查
但询问医护人员它们才晓得 现在政府补助的第一孕期和第二孕期唐氏症筛检 準确率大约只有78成
也就是说平均四到五个孕妇就会有一个得到与羊膜穿刺不同的结果
与其做不够精準的普遍性筛检 我们宁可自费25,000元做安全又够精準的非侵入性胎儿染色体基因检测
妈妈们选择 羊膜穿刺 或 NIFTY PLUS 并没有绝对的对错
需要评估自身对意外风险的承受能力与经济条件再做出适合自己的决定吧
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