各位妈妈好:我目前怀孕20wk(第二胎), 18wk羊膜穿刺检验胎儿为性染色体异常: 47XYY
已询问过柯沧铭医生,得到这是最轻微的染色体异常壮况,要我们不要在意 网路上所说会有学习障碍及情绪管控问题,柯医师表示很多正常小孩也会有同样状况 听完虽然鬆一口气,但还是不放心加做了基因检测,确认无其它问题 也已预约台大胡务亮医生再确认
我已查过宝宝home讨论,也写了信给有这样状况的妈妈,等待回覆中
但因台湾能找的的资讯及案例实在太少,想请求以下资讯:
1 是否有妈妈曾经怀孕中遇到相同状况?请问你们决定是留下或引产?
2 是否有妈妈已有长大的宝宝,能否分享状况?
3是否有人知道台湾有否这样的团体,可互相打气及分享?
我和先生目前待所有报告出回来后会做最后讨论,但倾向于生下他我们需要更多的案例分享来确认之后可能会面对的问题烦请各妈妈帮忙! Thank you!
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版妈你的状况跟我类似，我的妹妹是47XXX
我们有在去谘询彰基的陈明医师（遗传谘询），都说状况还好算是轻微
柯医师其实已是这方面权威，多听一位医生是可以多放心一下
我目前21周，妹妹很乖，长的很好
医生有建议我们等出生在验一次脐带血
我跟先生都很有信心，毕竟我高龄又第一胎，期待她的来临
网路上的资讯不一定準，我们也是作很多功课
但最终听完医生建议，还是放心，不要想太多
大家一起加油喔
哈啰妈妈
我的大宝就是47XYY，妇产科医生也是建议我去问柯医生，但是我们只有网路上找找相关资讯而已，都说的跟妈妈妳问柯医生一样，所以最后我们坚持不管怎样还是会生下他。现在4岁多了
其实我个人认为情绪控管那些问题或许存在，但家里的教育才是重点!!!现在很多小孩情绪管理也很不好啊!!!
不过有一点47XYY的小朋友好像长得特别大喔!!
47XXY 是属于 克林费氏症，（属于性染色体异常）小孩会比一般小孩还要高大、也可能会有情绪控管的问题
我的宝宝（女生）也是羊膜穿刺发现，性染色体 少一条）是 45X 属于 透纳氏症
医生说可能会长不高或有能以后会有不孕症，之后我有去询问也是台大医院出来的医生！苏怡宁医生（他以前是台大的基因遗传学 妇产科医生，现在自己开业。禾馨妇产科）他跟我说 我的宝宝是低度的镶嵌型透纳氏症，比较没关係！长不高跟不孕的问题都不太会发生，我过年后 可能还会去马阶询问小儿遗传的主任 林炫沛医生，我现在25周，我和我老公也都是选择要生下来，如果小孩真有状况跟问题，生下来在治疗。
妈妈 妳和妳的宝宝也要加油喔！
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我老婆也是专程到台北找柯医师做羊膜穿刺 近日得知老二也是xyy宝宝 下周一会回诊听医师解说 上网看的资讯让我们一家心情低落 我是倾向生下来好好照顾 我们一起打气吧
妈妈妳好
我的宝宝也是XYY，现在1岁半了
我们也曾经经历与妳相同的过程
这一年半来我们从旁观察协助
到目前为止的发展都很正常
医生都会把最严重的部分先向妳说明
剩下的就只能靠我们自己去观察与协助宝宝
请放宽心用最愉快的心情去迎接他吧
宝宝带给妳的，绝对比妳想像的还要多
先祝福妳生产顺利唷
(在此，也谢谢同为来自xyy的妈妈们这一路走来给我的鼓励，感谢)